Haber Arama

İlaç Geri Çekme


THERAFLU FORTE TABLET ADLI ÜRÜNÜN K0984 NUMARALI SERİSİNE UYGULANAN GERİ ÇEKME İŞLEMİ HAKKINDA

THERAFLU FORTE TABLET ADLI ÜRÜNÜN K0984 NUMARALI SERİSİNE UYGULANAN GERİ ÇEKME İŞLEMİ HAKKINDA

Değerli Meslektaşlarımız, TEB web sitesinde yayımlanan yazı ile; Birliğimize 01.03.2013 tarihli NOVARTIS’ten gelen yazı ile; İlgili firmanın ürünlerinden Theraflu Forte Tablet’in K0984 serisi için T.C. Sağlık Bakanlığı tarafından “kapalı blister içerisindeki tablet üzerinde nokta şeklinde bir siyahlık” tesbit edilmesi ...


ETOPOSIDE-TEVA ENJEKSİYONLUK KONSANTRE ÇÖZELTİ İÇEREN FLAKON ADLI ÜRÜNÜN 10F30NK NUMARALI SERİSİNE UYGULANAN GERİ ÇEKME ...

ETOPOSIDE-TEVA ENJEKSİYONLUK KONSANTRE ÇÖZELTİ İÇEREN FLAKON ADLI ÜRÜNÜN 10F30NK NUMARALI SERİSİNE UYGULANAN GERİ ÇEKME İŞLEMİ HAKKINDA

Değerli Meslektaşlarımız, TEB web sitesinde yayımlanan yazı ile; İlgili firmanın ithal ruhsatına sahip olduğu “Etoposide-TEVA Enjeksiyonluk Konsantre Çözelti İçeren Flakon 100mg/5ml” isimli ürünün 10F30NK no’lu serisi (İ.T: 06.2010, S.K.T: 06.2013) için yapılan rutin stabilite testleri sırasında limit dışı durum gözlendiğinde...


ALCAINE STERIL OFTALMİK SOLÜSYON % 0.5 İSİMLİ İLACIN SATIŞININ DURDURULMASI HAKKINDA

ALCAINE STERIL OFTALMİK SOLÜSYON % 0.5 İSİMLİ İLACIN SATIŞININ DURDURULMASI HAKKINDA

Değerli Meslektaşlarımız, TEB web sitesinde yayımlanan yazı ile; Birliğimize T.C. Sağlık Bakanlığı Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu’ndan gelen 06.12.2012 tarihli ve 115300 sayılı yazı ile, 29.03.2012 tarihli yazıları doğrultusunda “Alcaine Steril Oftalmik Solüsyon % 0.5” isimli ilacın doktor kontrolü dışında kullanımının...


ZINNAT 125 mg/5 ml 100 ML SÜSPANSİYON İSİMLİ ÜRÜN İÇİN UYGULANAN GERİ ÇEKME İŞLEMİ HAKKINDA

ZINNAT 125 mg/5 ml 100 ML SÜSPANSİYON İSİMLİ ÜRÜN İÇİN UYGULANAN GERİ ÇEKME İŞLEMİ HAKKINDA

Değerli Meslektaşlarımız, TEB web sitesinde yayımlanan yazı ile; Birliğimize GlaxoSmithKline İlaçları San. ve Tic. A.Ş.’den gelen 20.11.2012 tarihli yazı ile; Ruhsatına sahip oldukları “Zinnat 125 mg/5 ml 100 ml” isimli ürünün; -C594621 (SKT: 09/2015) -C592794 (SKT: 06/2015) Parti numaralarına ait, "Farmas...


ZİNNAT 125 MG/5 ML 50 ML ADLI ÜRÜNE UYGULANAN GERİ ÇEKME İŞLEMİ HAKKINDA

ZİNNAT 125 MG/5 ML 50 ML ADLI ÜRÜNE UYGULANAN GERİ ÇEKME İŞLEMİ HAKKINDA

Değerli Meslektaşlarımız, TEB web sitesinde yayımlanan yazı ile; Birliğimize GlaxoSmithKline İlaçları San. ve Tic. A.Ş.’den gelen 16.11.2012 tarihli yazı ile; Ruhsatına sahip oldukları “Zinnat 125 mg/5 ml 50 ml” isimli ürünün; -C589986 (SKT: 07/2015) -C598787 (SKT: 07/2015) -C601278 (SKT: 08/2015) -C601280 ...


MERONEM 500 MG IV ENJEKSİYON İÇİN TOZ İÇEREN FLAKON ADLI ÜRÜNÜN JP603 NUMARALI SERİSİNE UYGULANAN GERİ ÇEKME İŞLEMİ HAKK...

MERONEM 500 MG IV ENJEKSİYON İÇİN TOZ İÇEREN FLAKON ADLI ÜRÜNÜN JP603 NUMARALI SERİSİNE UYGULANAN GERİ ÇEKME İŞLEMİ HAKKINDA

Değerli Meslektaşlarımız, TEB web sitesinde yayımlanan yazı ile; Birliğimize Astra Zeneca İlaç San. ve Tic. Ltd. Şti.’den gelen 16.10.2012 tarihli yazıda, “Meronem 500 mg IV Enjeksiyon İçin Toz İçeren Flakon” adlı ürünün JP603 numaralı serisine "Farmasötik ve Tıbbi Müstahzar, Madde, Malzeme ve Terkipleri ile Bitkisel Pre...


ESTROFEM 2 MG FİLM TABLET ADLI ÜRÜNÜN BAZI SERİLERİNE UYGULANAN GERİ ÇEKME İŞLEMİ HAKKINDA

ESTROFEM 2 MG FİLM TABLET ADLI ÜRÜNÜN BAZI SERİLERİNE UYGULANAN GERİ ÇEKME İŞLEMİ HAKKINDA

Değerli Meslektaşlarımız, TEB web sitesinde yayımlanan yazı ile; Birliğimize Novo Nordisk Sağlık Ürünleri Tic. Ltd. Şti.’den gelen 05.10.2012 tarihli yazı ile; İthal ruhsatına sahip oldukları “Estrofem 2 mg film tablet” isimli ürünün; - AF70583 - AF70603 - AF70728 - AF70729 - AF70880 - BF70104 - BF70207 - BF70241 - ...


NORODOL DAMLA 2 MG/ML 20 ML ADLI ÜRÜNÜN 11112790 PARTİ NUMARALI ÜRÜNLERİNE GERİ ÇEKME İŞLEMİ HAKKINDA

NORODOL DAMLA 2 MG/ML 20 ML ADLI ÜRÜNÜN 11112790 PARTİ NUMARALI ÜRÜNLERİNE GERİ ÇEKME İŞLEMİ HAKKINDA

Değerli Meslektaşlarımız, TEB web sitesinde yayımlanan yazı ile; İlaç Takip Sistemi Duyuru Servisi tarafından 05.10.2012 tarihinde yayınlanan duyuru ile; "NORODOL DAMLA 2 MG/ML 20 ML (GTIN : 08699543590028)" adlı ürünün 11112790 parti numaralı ürünlerine ; 15 Ağustos 1986 tarih ve 19196 sayılı Resmi Gazete'de yayımlanan "Farmas...


PANREF 40 MG 28 ENTERİK KAPLI TABLET ADLI ÜRÜNÜN 1102014 NUMARALI SERİSİNE UYGULANAN GERİ ÇEKME İŞLEMİ HAKKINDA

PANREF 40 MG 28 ENTERİK KAPLI TABLET ADLI ÜRÜNÜN 1102014 NUMARALI SERİSİNE UYGULANAN GERİ ÇEKME İŞLEMİ HAKKINDA

Değerli Meslektaşlarımız, TEB web sitesinde yayımlanan yazı ile; İlaç Takip Sistemi Duyuru Servisi tarafından 04.10.2012 tarihinde yayınlanan duyuru ile; "PANREF 40MG ENTERİK KAPLI TABLET(28 TABLET) (GTIN : 08699578043421)" adlı ürünün 1102014 parti numaralı ürünlerine ; 15 Ağustos 1986 tarih ve 19196 sayılı Resmi Gazete'de yayımlan...


PANREF 20 MG 28 ENTERİK KAPLI TABLET ADLI ÜRÜNÜN BAZI SERİLERİNE UYGULANAN GERİ ÇEKME İŞLEMİ HAKKINDA

PANREF 20 MG 28 ENTERİK KAPLI TABLET ADLI ÜRÜNÜN BAZI SERİLERİNE UYGULANAN GERİ ÇEKME İŞLEMİ HAKKINDA

Değerli Meslektaşlarımız, TEB web sitesinde yayımlanan yazı ile; İlaç Takip Sistemi Duyuru Servisi tarafından 04.10.2012 tarihinde yayınlanan duyuru ile; "PANREF 20 MG 28 ENTERİK KAPLI TABLET (GTIN : 08699578043438)" adlı ürünün; - 1102014 - 1205001 - 1205002 parti numaralı ürünlerine 15 Ağustos 1986 tarih ve 19196 sayılı Resmi...


ALCAİNE STERİL OFTALMİK SOLÜSYON % 0.5” ADLI ÜRÜNE GERİ ÇEKME İŞLEMİ

ALCAİNE STERİL OFTALMİK SOLÜSYON % 0.5” ADLI ÜRÜNE GERİ ÇEKME İŞLEMİ

Değerli Meslektaşlarımız, “T.C.Sağlık Bakanlığı İlaç ve Eczacılık Genel Müdürlüğü resmi internet sitesinde yayımlanan duyurusunda; “Alcaine Steril Oftalmik Solüsyon % 0.5” isimli preparatın kontrolsüz ve amaç dışı kullanımı olduğuna dair kurumumuza çeşitli hastanelerden bildirimler ulaşmıştır. Söz konusu preparatın doktor k...


PİYASA GÖZETİMİ VE DENETİMİ FAALİYETLERİNDE “THİNK CREAM”

PİYASA GÖZETİMİ  VE DENETİMİ FAALİYETLERİNDE “THİNK CREAM”

Değerli Meslektaşlarımız, Adana İl Sağlık Müdürlüğü İlaç ve Eczacılık Şube Müdürlüğünden Odamıza gelen Piyasa Gözetimi ve Denetimi Faaliyetlerinde “THİNK CREAM” markalı zayıflatıcı ürünlerin tüketici şikayetlerine konu olduğu ve piyasadan toplatılması gerektiği” hakkındaki yazı ektedir. Meslektaşlarımıza önemle duyurulur


DANITRIN FORT TABLET 50 TB" ADLI ÜRÜNÜN TÜM PARTİLERİNİN GERİ ÇEKME İŞLEMİ HAKKINDA BİLGİ

DANITRIN FORT TABLET 50 TB

Değerli Meslektaşlarımız, "DANITRIN FORT TABLET 50 TB (GTIN : 08699525010179)" adlı ürünün tüm partileri; 15 Ağustos 1986 tarih ve 19196 sayılı Resmi Gazete'de yayımlanan " Farmasötik ve Tıbbi Müstahzar, Madde, Malzeme ve Terkipleri ile Bitkisel Preparatların Geri Çekilmesi ve Toplatılması Hakkında Yönetmelik" e göre 2. sını...


AMPHOTEC 50MG/10ML FLAKON” ADLI ÜRÜNÜN TEDBİREN GERİ ÇEKİLMESİ

AMPHOTEC 50MG/10ML FLAKON” ADLI ÜRÜNÜN TEDBİREN GERİ ÇEKİLMESİ

Değerli Meslektaşlarımız, “T.C.Sağlık Bakanlığı İlaç ve Eczacılık Genel Müdürlüğü resmi internet sitesinde yayımlanan duyurusunda; Tarafımıza ulaşan bilgilerden Amerika Birleşik Devletlerinde bulunan Ben Venue Laboratories üretim tesisinde üretilen ürünlerde özellikle aseptik dolum prosesinde rastlandığı belirtilen genel kalite hatalarını...


SODYUM BİKARBONAT AMPUL %8,4 MOLAR 10 ML ADLI ÜRÜNDE UYGULANAN GERİ ÇEKME İŞLEMİ HAKKINDA

SODYUM BİKARBONAT AMPUL %8,4 MOLAR 10 ML ADLI ÜRÜNDE UYGULANAN GERİ ÇEKME İŞLEMİ HAKKINDA

Değerli Meslektaşlarımız, TEB web sitesinde yayımlanan yazıda; T.C. Sağlık Bakanlığı İlaç ve Eczacılık Genel Müdürlüğü resmi internet sitesinde 09.01.2012 tarihinde yayımlanan “Sodyum Bikarbonat Ampul %8,4 Molar 10 ml'ye geri çekme işlemi.” başlıklı duyuru ile; “Sodyum Bikarbonat Ampul %8,4 Molar 10 ml” isimli müstahza...


NUTRİFLEX LİPİD ADLI ÜRÜNLERİN BAZI SERİLERİNE UYGULANAN GERİ ÇEKME İŞLEMİ HAKKINDA

NUTRİFLEX LİPİD ADLI ÜRÜNLERİN BAZI SERİLERİNE UYGULANAN GERİ ÇEKME İŞLEMİ HAKKINDA

Değerli Meslektaşlarımız, TEB web sitesinde yayımlanan yazı ile; T.C. Sağlık Bakanlığı İlaç ve Eczacılık Genel Müdürlüğü resmi internet sitesinde 29.12.2011 tarihinde yayımlanan “"Nutriflex Lipid" ürünlerine geri çekme işlemi” başlıklı duyuru ile; - Nutriflex Lipid Peri İnfüzyonluk IV Emülsiyon,- Nutriflex Lipid Plus İnfüzyonluk ...


PAROL PEDİATRİK ŞURUP ADLI İLACIN 4606 NUMARALI SERİSİNDE UYGULANAN GERİ ÇEKME İŞLEMİ HAKKINDA

PAROL PEDİATRİK ŞURUP ADLI İLACIN 4606 NUMARALI SERİSİNDE UYGULANAN GERİ ÇEKME İŞLEMİ HAKKINDA

Değerli Meslektaşlarımız, TEB web sitesinde yayımlanan yazı ile; T.C. Sağlık Bakanlığı İlaç ve Eczacılık Genel Müdürlüğü resmi internet sitesinde 29.12.2011 tarihinde yayımlanan “Parol Pediatrik Şurup adlı ürünün geri çekilmesi” başlıklı duyuru ile; “Parol Pediatrik Şurup” adlı ürünün 4606 parti numaralısına; 15 Ağusto...


AUGMENTİN BID 200/28 MG, AUGMENTİN BID 400/57 MG VE AUGMENTİN ES 600/42.9 MG ORAL SÜSP. HAZ. İÇİN. KURU TOZ ADLI İLAÇLAR...

AUGMENTİN BID 200/28 MG, AUGMENTİN BID 400/57 MG VE AUGMENTİN ES 600/42.9 MG ORAL SÜSP. HAZ. İÇİN. KURU TOZ ADLI İLAÇLARIN BAZI SERİLERİNE UYGULANAN GERİ ÇEKME İŞLEMİ HAKKINDA

Değerli Meslektaşlarımız, TEB web sitesinde yayımlanan yazı ile; GlaxoSmithKline Firması tarafından Birliğimize gönderilen ve ekte örneği yer alan yazı ile, - “Augmentin-BID 200/28 mg Oral Süspansiyon Hazırlamak İçin Kuru Toz, 70 mL” adlı ürünümüzün 517288 (SKT: 02/2013) numaralı serisi, - “Augmentin-BID 400/57 mg Oral Süspan...


CALGEL JEL ADLI ÜRÜNE GERİ ÇEKME İŞLEMİ

CALGEL JEL ADLI ÜRÜNE GERİ ÇEKME İŞLEMİ

Türk Eczacıları Birliğinden Odamıza gelen Yazıda; “T.C.Sağlık Bakanlığı İlaç ve Eczacılık Genel Müdürlüğü resmi internet sitesinde yayımlanan duyurusunda; ““Calgel Jel” adlı müstahzarın, piyasada bulunan tüm partilerine; 15 Ağustos 1986 tarih ve 19196 sayılı Resmi Gazete’de yayımlanan “Farmasötik ve Tıbbi Müst...


NYOLOL %0.1 STERİL OFTALMİK JEL ADLI ÜRÜNÜN BAZI SERİLERİNE UYGULANAN GERİ ÇEKME İŞLEMİ HAKKINDA

NYOLOL %0.1 STERİL OFTALMİK JEL ADLI ÜRÜNÜN BAZI SERİLERİNE UYGULANAN GERİ ÇEKME İŞLEMİ HAKKINDA

Değerli Meslektaşlarımız, TEB web sitesinde yayımlanan yazı ile; Birliğimize Novartis ilaç firmasından gelen 22.12.2011 tarihli yazı ile “Nyolol %0.1 Steril Oftalmik Jel” isimli ürünlerinin; - 418279 (S.K.T:03.2012)- 418786 (S.K.T:07.2012)- 419110 (S.K.T:09.2012)- 419200 (S.K.T:10.2012) Numaralı serilerinde stabilite testleri sı...