ANA SAYFA LİSTELE SORU SOR ŞİFREMİ UNUTTUM

ARAMA

Kategorİler
 Tüm Kategoriler
 No Soru  
1 28026010
ADİL NURAL - SİMGE ECZANESİ-Samandağ/Hatay
02.09.15 14:53:01
Yİ GÜNLER, HASTA ORAL ANTİVİRAL KULLANMAKTAYKEN YENİLENEN RAPORUNDA YER ALMASI GEREKEN HBSAG GÜNCEL TARİHİYLE EKLENMEMİŞTİR.İLİŞİKTE YER ALAN RAPORA İSTİNADEN HASTA VİREAD ADLI İLACI KARŞILANABİLİRMİ? TEŞEKKÜR EDERİM.
Bu soruya henüz cevap verilmemiş.
2 28026009
ADİL NURAL - SİMGE ECZANESİ-Samandağ/Hatay
02.09.15 14:51:54
İYİ GÜNLER, HASTA ORAL ANTİVİRAL KULLANMAKTAYKEN YENİLENEN RAPORUNDA YER ALMASI GEREKEN HBSAG GÜNCEL TARİHİYLE EKLENMEMİŞTİR.İLİŞİKTE YER ALAN RAPORA İSTİNADEN HASTA VİREAD ADLI İLACI KARŞILANABİLİRMİ? TEŞEKKÜR EDERİM.
Bu soruya henüz cevap verilmemiş.
3 25026008
MELDA ÇELİK - MELDA ECZANESİ-Yenişehir/Mersin
02.09.15 12:19:11
MRH REÇETEDE REXAPIN 5MG TB 1*1 REXAPIN 20 MG TB 1*1 YAZIYOR RAPORDADA SGKFHC OLANZAPIN Ağızdan katı Günde 1 x 1.0 Adet AÇIKLAMALARDA SGKFHC OLANZAPIN YAZILMIŞ MG SINIRI KOYULMAMIŞ SİSTEM REÇETEYİ KABUL EDİYOR BU ŞEKİLDE REÇETEYİ KARŞILAYABİLİRMİYİZ.
Bu soruya henüz cevap verilmemiş.
4 28026007
SEVİM TATLI ERCAN - RENK ECZANESİ-Antakya/Hatay
02.09.15 12:11:47

Voxus tb.yazılan reçetenin raporunda HbsAg pozitif ve Hbv-dna 170000000 olarak belirtilmiş.Hasta karaciğer sirozu ve ilk defa kullanacak.Ayrıca HBVDNA(+)diye yazılmasına gerek var mı?Zaten değeri yazılmış

SGK Adana Sağlık Sosyal Güvenlik Merkezi Yetkilisi 02.09.15 13:26:41
Hbv-dna değerinin 170000000 çıkması pozitif  olduğunun göstergesi olup ayrıca pozitif veya HBVDNA(+) şeklinde yazılmasına gerek yoktur.
5 28026006
MUSTAFA KEMAL CAN - CAN ECZANESİ-Dörtyol/Hatay
02.09.15 11:49:55

MEME CA. INVAZIV DUKTAL CA. HORMON RESEPTORU POZITIF. -LETROZOL 2,5 MG 1X1 / 2 YIL. 31/08/2015 14:39 (BU RAPORA GÖRE FEMARA 2.5 MG TABLET ÖDENİRMİ)İYİ ÇALIŞMALAR

SGK Adana Sağlık Sosyal Güvenlik Merkezi Yetkilisi 02.09.15 12:31:13
Postmenopozal, hormon reseptörü  pozitif meme kanserinde verilebilir.
6 48026005
SİBEL BAYRAMOĞLU - CAN ECZANESİ-Kadirli/Osmaniye
02.09.15 08:44:22

İYİ GÜNLER YEŞİL KARTLI HASTANIN NUMUNEDEN BALCALI HASTANESİNE 20.08.2015 DE SEVK ALIP AYNI GÜN GİRİŞ YAPIYOR VE 28.08.2015 DE MR ÇEKİMİ İÇİN REÇETE YAZILIYOR BİZ BU REÇETEYİ 31.08.2015 DE KARŞILADIK HASTANIN BU SEVKİNDE SIKINTI OLURMU YOKSA TEKRAR SEVK ALMASI GEREKLİMİDİR BİRDE HASTA SEVK ALIP HASTANEYE GİRİŞ YAPTIKTAN SONRA SEVK SÜRESİ NE KADAR DIR

SGK Adana Sağlık Sosyal Güvenlik Merkezi Yetkilisi 02.09.15 12:29:31
SEVK BELGESİ ÜZERİNDE  SEVK  VE BAŞVURU TARİHLERİ BELİRTİLMİŞSE SORUN YOK. (SEVK TARİHİ İLE HASTANEYE GİRİŞ TARİHİ ARASI 5 İŞ GÜNÜDÜR) 
7 04026004
MEHMET KAHYALAR - FEHİMAN ECZANESİ-SEYHAN/ADANA
01.09.15 15:02:42

iyi çalışmalar sayın eczacım. SGKFOS SIKLOFOSFAMID 1X1000MG/AYDA SGKFD9 MESNA 2X400MG/GÜN SGKFDN METILPREDNIZOLON 1X60MG/GÜN 06/08/2015 16:30 Tanı Bilgileri 15.02 - Behcet Hastaligi(M35.2) M35.2 BEHÇET HASTALIĞI 20.00 - EK- 4/D Listesinde Yer Almayan Hastalıklar(Hasta Katılım Paylı) J84.8 İNTERSİTİSYEL AKCİĞER HASTALIKLARI, DİĞER, TANIMLANMIŞ hasta bu rapor ile UROMITEXAN 400 MG.AMPUL alabilirmi.

SGK Adana Sağlık Sosyal Güvenlik Merkezi Yetkilisi 01.09.15 16:10:14
kanser teşhisinde endikasyon uyumu aranmadan verilebilir. bunun dışında endikasyon uyumu aranacağından uygun değil.
8 25026002
SEMA KIVANÇ - SEMA ECZANESİ-Merkez/Mersin
01.09.15 13:48:20

İyi günler hastamın mama raporu yeni çıktı dozajı günde 1200 kalori olarak belirtilmiş , tedavi şemasına 10 x 1200 miligram yazılmış düzeltmede reçete karşılandığı için açıklama kısmına 10x1200gram olarak düzeltilebildi karşılama uygun olur mu ?

SGK Adana Sağlık Sosyal Güvenlik Merkezi Yetkilisi 01.09.15 16:03:41
Raporda, beslenme ürününün adı, günlük kalori ihtiyacı ve buna göre belirlenen günlük kullanım miktarı  belirtilerek verilebilir. medula ilaç bilgisi bölümünde beslenme ürünlerinin 1 kutusunun kalori miktarı ve günlük doz miktarı (ambalaj miktarı) adet veya gram veya ölçek olarak belirtilmiştir.
9 25026001
VELİ GÜBÜR - VELİ GÜBÜR-Merkez/Mersin
01.09.15 13:40:03

selam eczacım doktor hastaya suboxone 8 mg tb ve cedrına 300 mg tablet yazmış reçeteye teşhis olarakta F11.2 OPİOİD KULLANIMA BAĞLI BAĞIMLILIK SENDROMU teşhisi yazmış ayrıca cedrına için teşhis gerekıyormu.iyi çalışmalar

SGK Adana Sağlık Sosyal Güvenlik Merkezi Yetkilisi 01.09.15 15:57:23
cedrına  için endikasyonuna uygun teşhis olması gerekir.
10 25026000
GİZEM GÜMÜŞ - GİZEM ECZANESİ-Merkez/Mersin
01.09.15 12:24:07

Brilinta 90mg/56 tb için 01.09.2015 tarihinde reçete ve rapor düzenlenmiştir.Raporun açıklamalar kısmında " SGKERW ASETILSALISILIK ASIT, SGKFXG ATORVASTATIN KALSIYUM 40 MG, SGKFDX METOPROLOL, SGKFMF RAMIPRIL, SGKFZR TİKAGRELOR LDL:109 (28.08.2015 MDH) 30,08,2015 TARİHİNDE ACİL SERVİSİMİZE MÜRACAAT ETMİŞTİR. EKGDE EN AZ İKİ ARDIŞIK DERİVASYONDA 1 MM VE ÜZERİ PERSİSTAN ST SEGMENT YÜKSELME GÖSTERMİŞ VE TROPONİN DEĞERİ / CK-MB POZİTİFTİR. (STEMİ) TİKAGRELOR BAŞLANMADAN ÖNCEKİ 72 SAAT İÇİNDE HASTANEYE YATIRILMIŞ, ACİL TEDAVİDE FİBRİNOTİK TEDAVİ UYGULANMAMIŞTIR. HASTA VARFARİN TEDAVİSİ ALTINDA DEĞİLDİR. 1 YIL BOYUNCA (13 KUTU) TİKAGRELOR (2X1) KULLANMASI UYGUNDUR " diye yazılmış.Rapor 20.00 - EK- 4/D Listesinde Yer Almayan Hastalıklar(Hasta Katılım Paylı) I50-KALP YETMEZLİĞİ tanı koduyla çıkarılmış.Bu rapor ve reçeteyle hastaya BRİLİNTA vermem uygun mudur?kolay gelsin...

SGK Adana Sağlık Sosyal Güvenlik Merkezi Yetkilisi 01.09.15 12:44:23
Akut koroner sendrom tanısında ST yükselmesiz  veya ST yükselmeli miyokard enfarktüsü olan ve acil servise müracaat etmiş hastalarda, Tikagrelor başlanmadan önceki 72 saat içinde hastaneye yatırılmış olması ve acil tedavide fibrinolitik tedavi uygulanmamış olması, Hastanın varfarin tedavisi altında olmamas gerekir.raporda  ayrıca  EKG'de en az iki ardışık derivasyonda 1mm ve üzeri persistan ST segment yükselme göstermesi ve troponin/CK-MB pozitif olduğunun belirtilmesiyle verilebilir. 
11 25025999
VELİ GÜBÜR - VELİ GÜBÜR-Merkez/Mersin
01.09.15 12:05:09

Selam eczacım doktor hastaya taxotera 80 mg 1x25 + Herceptin 150 mg 1x3 3 kutu + taxotera 20 mg 1x125 3 kutu yazmış bu rapora istinaden hastaya bu ilaçları verebilirmiyim. MEME CA+NÖTROPENİK ATEŞ+CERBB2 3+ AKSİLLA POZİTİF EF%60 VERİLME SIKLIĞI: 21 GUNDE BİR 8 KÜR VKI:1,9M2 TRASTUZUMAB 8 MG/KG(1.KURDE) TRASTUZUMAB 6 MG/KG(2.KUR VE SONRASINDA) DOSETAKSEL 75 MG/M2(1.GUN) , SGKFTR TRASTUZUMAB, SGKEYP DOSETAKSEL, SGKF1Q FILGRASTIM, SGKFI1 PALONOSETRON, SGKF4C GRANISETRON HCL, SGKF4D GRANISETRON HCL, SGKFHL ONDANSETRON, SGKFHM ONDANSETRON, SGKERM APREPITANT

SGK Adana Sağlık Sosyal Güvenlik Merkezi Yetkilisi 01.09.15 12:38:30
DOSATAKSEL İÇİN KANSER TANISINDA ENDİKASYON ŞARTI ARANMAZ. HERCEPTİN, HER-2 immünhistokimya ile +3 olan hastalarda,   erken evre meme kanseri endikasyonunda, tedavi süresi 9 haftadır. Tedavinin 52 haftaya tamamlanması düşünülen durumlarda, 9 haftalık tedaviden sonra “Trastuzumab Kullanımı İçin Bilgilendirilmiş Hasta Olur Formu”nun tedaviyi yürüten hekim tarafından düzenlenerek bir örneğinin Sağlık Bakanlığına gönderilmesi ve reçete üzerinde formun düzenlendiğinin belirtilmesi gerekmektedir. En az bir tıbbi onkoloji uzman hekiminin bulunduğu ve ekokardiyografi değerlendirmesinin de yer aldığı 3 ay süreli sağlık kurulu ile verilebilir. ayrıca raporda teşhise esas teşkil eden radyoloji, patoloji veya sitoloji raporunun merkezi, tarihi ve numarası belirtilmelidir.
12 25025998
FATMA TUZLA - CEMRE ECZANESİ-Erdemli/Mersin
01.09.15 12:03:44

merhaba.06/012014 tarihli zoladex raporunda c61 prostat malign neoplazmı teşhisi seçilmiş.bu tarihteki raporlarda açıklama olarak 'ilerlemiş prostat ca' ibaresi isteniyor mu?

SGK Adana Sağlık Sosyal Güvenlik Merkezi Yetkilisi 01.09.15 12:33:50
evet .endikasyonuna göre ilerlemiş prostat kanserinde verilebilir.
13 25025997
VELİ GÜBÜR - VELİ GÜBÜR-Merkez/Mersin
01.09.15 11:53:27

selam eczacım hasta kanser hastası doktor hastaya Herceptın 150 mg flakon 3 kutu yazmış, hasta 3 aydır kemoterabi görüyor, herceptin için hasta olur formu gerekıyormu.

SGK Adana Sağlık Sosyal Güvenlik Merkezi Yetkilisi 01.09.15 12:20:24
erken evre meme kanseri endikasyonunda, tedavi süresi 9 haftadır. Tedavinin 52 haftaya tamamlanması düşünülen durumlarda, 9 haftalık tedaviden sonra “Trastuzumab Kullanımı İçin Bilgilendirilmiş Hasta Olur Formu”nun tedaviyi yürüten hekim tarafından düzenlenerek ve reçete üzerinde formun düzenlendiğinin belirtilmesi gerekmektedir. 
14 25025996
EMİNE GÜRGAH - GÜRGAH ECZANESİ-Erdemli/Mersin
31.08.15 18:04:20

Sayın eczacım avonex 30mg 0.5 ampul raporlu hasta yeni kullanıyor ilk seferde sistem 4 kutu alıyor üç aylık ödedi bu şekilde 4kutu verebilirmiyim?

SGK Adana Sağlık Sosyal Güvenlik Merkezi Yetkilisi 01.09.15 12:18:31
ilk seferde 1 aylık doz sınırlaması tablet formlarında mevcut. ancak raporlu parenteral formlarda bu sınırlama yok.
15 04025995
TUĞBA YÖRÜR - UMUT ECZANESİ-SEYHAN/ADANA
31.08.15 18:03:04

İYİ GÜNLER.aile hekimi trfdan cetryn 20 tab yazılmış.e-reçetede ilacın alt bölümüne diğer=7günlük tedavi diye eklemiş.bu şekilde cetryn tab verebilir miyiz?yoksa eşdeğer gösteren allerset 10 tab vermemiz gerekir.teşekkürler

SGK Adana Sağlık Sosyal Güvenlik Merkezi Yetkilisi 01.09.15 12:16:40
tedavi süresine göre eşdeğerini verebilirsiniz.
16 25025994
GİZEM GÜMÜŞ - GİZEM ECZANESİ-Merkez/Mersin
31.08.15 17:44:40

Iyi günler.15386218048 TC kimlik Numaralı hastamıza bugün tarihli ENSURE mama raporu çıkarılmış. Rapor katılım paysız olarak 10.01.1 MİYOPATİLER ,G71.0 MÜSKÜLER DİSTROFİ alt kodu tanısıyla çıkarılmış.Raporun Açıklamalar kısmında ; " SGKEZB ENTERAL BESLENME SOLGÜNLÜK KALORİ İHTİYACI 2000 K.CAL/GÜN OLUP ENTERAL BESLENME ENSURE MAMA ÜRÜNÜNÜ ORAL ENTERAL YOLDAN SAĞLICAKTIR.HASTANIN SON ÜÇ AYDA VUCÜT AĞIRLIĞININ %10 KAYBOLMUŞTUR." diye Yazılmış.Ayrıca reçetesi manuel olarak düzenlenmiş olup Teşhis olarak ORAL BESLENME YETERSİZLİĞİ ,SVH ve YUTMA GÜÇLÜĞÜ Yazılmış. Ayrıca reçetede sadece ENSURE MAMA yazıyor.Ensure mamanın hangi çeşidi olduğu belirtilmemiş.HASTANIN RAPORU EKTEDİR.bu durumda bu rapora istinaden bu reçeteyi karşılamalı mıyım?

SGK Adana Sağlık Sosyal Güvenlik Merkezi Yetkilisi 01.09.15 12:14:48
herhangi bir nedenle malnütrisyon gelişmiş hastalarda enteral beslenme ürünleri verilir. Ancak doğuştan metabolik hastalığı olanlarda, kanser hastalarında, kistik fibroziste, crohn hastalarında, yanık hastalarında veya orogastrik sonda/nazoenterik sonda veya gastrostomi ile beslenen hastalarda malnütrisyon koşulları aranmaz.Raporda, beslenme ürününün adı, günlük kalori ihtiyacı ve buna göre belirlenen günlük kullanım miktarı açıkça belirtilerek verilebilir. hangi ürün verilecekse raporda açıkca belirtilmelidir
17 25025993
GİZEM GÜMÜŞ - GİZEM ECZANESİ-Merkez/Mersin
31.08.15 17:30:32

Iyi günler.15386218048 TC kimlik Numaralı hastamıza bugün tarihli ENSURE mama raporu çıkarılmış. Rapor katılım paysız olarak 10.01.1 MİYOPATİLER ,G71.0 MÜSKÜLER DİSTROFİ alt kodu tanısıyla çıkarılmış.Raporun Açıklamalar kısmında ; " SGKEZB ENTERAL BESLENME SOLGÜNLÜK KALORİ İHTİYACI 2000 K.CAL/GÜN OLUP ENTERAL BESLENME ENSURE MAMA ÜRÜNÜNÜ ORAL ENTERAL YOLDAN SAĞLICAKTIR.HASTANIN SON ÜÇ AYDA VUCÜT AĞIRLIĞININ %10 KAYBOLMUŞTUR." diye Yazılmış.Ayrıca reçetesi manuel olarak düzenlenmiş olup Teşhis olarak ORAL BESLENME YETERSİZLİĞİ ,SVH ve YUTMA GÜÇLÜĞÜ Yazılmış. Ayrıca reçetede sadece ENSURE MAMA yazıyor.Ensure mamanın hangi çeşidi olduğu belirtilmemiş.HASTANIN RAPORU EKTEDİR.bu durumda bu rapora istinaden bu reçeteyi karşılamalı mıyım?

SGK Adana Sağlık Sosyal Güvenlik Merkezi Yetkilisi 01.09.15 12:14:25
herhangi bir nedenle malnütrisyon gelişmiş hastalarda enteral beslenme ürünleri verilir. Ancak doğuştan metabolik hastalığı olanlarda, kanser hastalarında, kistik fibroziste, crohn hastalarında, yanık hastalarında veya orogastrik sonda/nazoenterik sonda veya gastrostomi ile beslenen hastalarda malnütrisyon koşulları aranmaz.Raporda, beslenme ürününün adı, günlük kalori ihtiyacı ve buna göre belirlenen günlük kullanım miktarı açıkça belirtilerek verilebilir. hangi ürün verilecekse raporda açıkca belirtilmelidir
18 48025992
ESRA YILDIRIM - BİZİM ECZANESİ-Merkez/Osmaniye
31.08.15 17:03:53

merhaba pradaxa 150 tb hasta raporunda varfarin kullanmıştır yazıyor ama ilaç bilgisinde görünmüyor rapor uygunmudur Prospektüsünde belirtilen risk faktörlerinden en az birine sahip nonvalvüler atriyal fibrilasyonlu hastada (ekokardiyografi ile romatizmal veya ciddi mitral kapak hastalığı olmadığı gösterilmiştir.)en az 2 ay varfarin kullanımından sonra birer hafta arayla yapılan son 5 ölçümünde INR degeri 2-3 tutturulamamıştır.Bu nedenle hastanın 6 ay süre ile DABİGATRAN 110-150 2x1 kullanması uygundur

SGK Adana Sağlık Sosyal Güvenlik Merkezi Yetkilisi 01.09.15 12:09:54
Prospektüsünde belirtilen risk faktörlerinden bir ya da daha fazlasına sahip, non-valvuleratriyal fibrilasyonlu hastalarda , En az 2 ay süre ile varfarin kullanılmasından sonra en az birer hafta ara ile yapılan son 5 ölçümün en az üçünde varfarin ile hedeflenen INR değerinin 2-3 arasında tutulamadığı durumlarda , bu durumların raporda belirtilmesiyle verilebilir.
19 04025991
BARIŞ ATICI - ATICILAR ECZANESİ-KOZAN/ADANA
31.08.15 17:02:05

İYİ ÇALIŞMALAR.RAPORLU NEOTIGASYON REÇETESİ VE AİLE HEKİMİ YAZMIŞ.DOLAYISIYLA GÜÜVENLİK İZLEME FORMU YOK.İLK REÇETESİNDE VARDI.BU ŞEKİLDE VEREBİLİRMİYİZ?TEŞK

SGK Adana Sağlık Sosyal Güvenlik Merkezi Yetkilisi 01.09.15 12:08:18
her reçeteye bir örneğinin (fotokopi) eklenmesi gerekir.
20 04025990
ÖZLEM ÖZDOĞAN - İPEK ECZANESİ-SEYHAN/ADANA
31.08.15 16:40:17

İYİ ÇALIŞMALAR...HASTAM 2013 YILINDAN BERİ JRA TANISI İLE TEDAVİ GÖRÜYORDU.ADALİMUMAB TEDAVİSİ ALIYORDU.YENİ RAPORU ANKİLOZAN SPONDİLİT[09.01.6.2]OLARAK DÜZENLENMİŞ.RAPORDA BİRİ METOTREKSAT OLMAK ÜZERE EN AZ 3 FARKLI HASTALIK MODİFİYE EDİCİ ANTİROMATİZMAL İLACI EN AZ 3 AY KULLANMASINA RAĞMEN HASTALIK KONTROL ALTINA ALINAMAMIŞTIR.DAS28>5.1 (BAŞLANGIÇ DAS28 6.9)2013 TARİHİNDEN BERİ ADALİMUMAB KULLANIMI SONRASI 6. AYDA DAS28 SKORUNDA >1.2 İYİLEŞME OLMUŞTUR.(MEVCUT DAS28 4.1) HASTANIN 6 AY SÜREYLE DAHA İLACI KULLANMASI UYGUNDUR TEDAVİSİNİ MAHALLİNDE SÜRDÜREBİLİR.YAZMAKTADIR.BU ŞEKİLDE İLAÇ VEREBİLİRMİYİM? ANKİLOZON SPONDİLİT TANISINDA BASDAİ DEĞERİ OLMASI GEREKMEZ Mİ? TEŞEKKÜRLER.....

SGK Adana Sağlık Sosyal Güvenlik Merkezi Yetkilisi 01.09.15 12:06:41
Aksiyel tutulumlu ankilozan spondilit tanısı konmuş ise  BASDAİ değeri ve bununla birlikte eritrosit sedimentasyon hızı >28 mm/s veya normalin üst sınırını aşan CRP değeri raporda belirtilmelidir. bu nedenle rapor uygun değil.
 
‹ Geri 1 2 3 ... 329 İleri ›

SOSYAL GÜVENLİK KURUMU ADANA ECZACI ODASI MERSİN ECZACI ODASI HATAY ECZACI ODASI OSMANIYE ECZACI ODASI