İlaç Geri Çekme İşlemi Hakkında

Değerli Meslektaşlar,

TEB tarafından yayımlanan duyuru ile;

Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu tarafından 19.03.2019 tarihinde (bugün) yayımlanan duyuruda;

Defarma İlaç San. Ve Tic. A.Ş’nin ruhsatına sahip olduğu “Meticure İM/İV Enjeksiyon İçin Liyofilize Toz İçeren Flakon 40 mg” isimli müstahzarın 802010 (SKT:01.2020) parti numaralısına primer ve sekonder ambalaj uyumsuzluğu gerekçesiyle 19 Kasım 2015 tarih ve 29537 sayılı Resmi Gazete’de yayımlanan “Geri Çekme Yönetmeliği”ne göre 1.sınıf A seviyesinde (nihai kullanıcı seviyesi) geri çekme işlemi uygulandığı, gereğinin yapılmasının ilgili firmaya duyurulduğu bildirilmektedir.

Tüm meslektaşlarımızın bilgisine sunarız.

Kurum duyurusu için tıklayınız.

İlaç Geri Çekme İşlemi Hakkında


20 Mart 2019     Okunma Sayısı : 1602     Yazdır