KÜÇÜK AMBALAJ UYGULAMASI HAKKINDA

Odamıza TEB'den gelen 29/01/2007 tarihli yazı ile;

Maliye Bakanlığı ve Bütçe ve Mali Kontrol Genel Müdürlüğü tarafından,01.01.2007 tarihinde başlanacağı duyurulan küçük ambalaj uygulaması ile ilgili olarak 26.01.2007 tarih 1175 sayılı Tedavi Yardımına İlişkin Genelge yayımlanmıştır.

Buna göre, 29/4/2006 tarihli ve 26153 sayılı Resmi Gazetede yayımlanan 2006 Yılı Tedavi Yardımına İlişkin Uygulama Tebliği’nin 12.1 inci Reçetelere Yazılabilecek İlaç Miktarı başlıklı maddesinde yer alan, “Aynı eşdeğer gruptaki ilaçların piyasadaki en küçük ambalaj formlarından bir tanesinin bir kutu olarak verilmesi uygulamasına en geç 01/01/2007 tarihinde geçilecektir” hükmü gereğince; bu Genelgenin eki (EK-1) sayılı listede yer alan ilaçlar Tebliğin eki Bedeli Ödenecek İlaçlar Listesine (EK-2/D) ilave edilmiş olup,

01/01/2007 tarihi ile bu Genelgenin yürürlüğe gireceği tarihe kadarki süre içerisinde antienflamatuar ve antiromatizmal etkili ilaçların büyük ambalajlı formları ilaç kullanım raporu şartı aranmaksızın ödenecek ancak, bu Genelgenin yayımı tarihi itibariyle aynı grup ilaçların büyük ambalajlı formlarının ödenebilmesi için ilaç kullanım raporu şartı aranacaktır.

Diğer yandan, antienflamatuar ve antiromatizmal grubu ilaçlarda küçük ambalaj kapsamında değerlendirilecek ilaçlar etken madde miktarlarına ve tablet sayılarına göre bu genelgenin eki (EK-2) sayılı listede gösterilmiştir. Etken madde miktarlarına göre, ekli listede belirtilen tablet sayılarının daha üzerinde sayıda tablet içeren ambalajlar büyük ambalaj olarak değerlendirilecek ve ilaç kullanım raporu ile verilecektir. Listede belirtilen tablet sayılarında ve daha az miktarda tablet içerenler ise küçük ambalaj kapsamındadır ve ayaktan tedavide bedeli ödenecektir.

Genelge 30/01/2007 tarihinde yürürlüğe girecektir.


Meslektaşlarımıza önemle duyurulur.



T.C
MALİYE BAKANLIĞI
Bütçe ve Mali Kontrol Genel Müdürlüğü

 

Sayı: B.07.0.BMK.0.18.100.                                    26.01.2007                             1175               
Konu: İlaç

…………. BAKANLIĞINA
…………. BAŞKANLIĞINA
…………. GENEL MÜDÜRLÜĞÜNE
…………. VALİLİĞİNE
…………. REKTÖRLÜĞÜNE

 

Bilindiği üzere, (6) sıra numaralı 2006 Yılı Tedavi Yardımına İlişkin Uygulama Tebliği (Bundan sonra “Tebliğ” olarak ifade edilecektir) 29/4/2006 tarihli ve 26153 sayılı Resmi Gazetede yayımlanmış bulunmaktadır.

Tebliğ’in 12.1 inci Reçetelere Yazılabilecek İlaç Miktarı başlıklı maddesinde yer alan, “Aynı eşdeğer gruptaki ilaçların piyasadaki en küçük ambalaj formlarından bir tanesinin bir kutu olarak verilmesi uygulamasına en geç 01/01/2007 tarihinde geçilecektir” hükmü gereğince; bu Genelgenin eki (EK-1) sayılı listede yer alan ilaçlar Tebliğin eki Bedeli Ödenecek İlaçlar Listesine (EK-2/D) ilave edilmiştir.

01/01/2007 tarihi ile bu Genelgenin yürürlüğe gireceği tarihe kadarki süre içerisinde antienflamatuar ve antiromatizmal etkili ilaçların büyük ambalajlı formları ilaç kullanım raporu şartı aranmaksızın ödenecek ancak, bu Genelgenin yayımı tarihi itibariyle aynı grup ilaçların büyük ambalajlı formlarının ödenebilmesi için ilaç kullanım raporu şartı aranacaktır.

Diğer yandan, antienflamatuar ve antiromatizmal grubu ilaçlarda küçük ambalaj kapsamında değerlendirilecek ilaçlar etken madde miktarlarına ve tablet sayılarına göre bu genelgenin eki (EK-2) sayılı listede gösterilmiştir. Etken madde miktarlarına göre, ekli listede belirtilen tablet sayılarının daha üzerinde sayıda tablet içeren ambalajlar büyük ambalaj olarak değerlendirilecek ve ilaç kullanım raporu ile verilecektir. Listede belirtilen tablet sayılarında ve daha az miktarda tablet içerenler ise küçük ambalaj kapsamındadır ve ayaktan tedavide bedeli ödenecektir.

Bu Genelge 30/01/2007 tarihinde yürürlüğe girer.

            Bilgilerini ve gereğinin buna göre yapılmasını ve durumun iliniz dâhilindeki tüm Muhasebe Birimlerine duyurulmasını arz ve rica ederim.   
                                                                                             


EK-1

ANTİENFLAMATUAR VE ANTİROMATİZMAL GRUBU İLAÇLARDA KÜÇÜK AMBALAJ KAPSAMINDA DEĞERLENDİRİLECEK İLAÇLAR

ETKEN MADDE ADI

ETKEN MADDE MİKTARI (mg)

BİR KUTUDAKİ TABLET SAYISI

Diklofenak Sodyum ve Potasyum

25

30

Diklofenak Sodyum ve Potasyum

50

20

Diklofenak Sodyum ve Potasyum

75

10

Diklofenak Sodyum ve Potasyum

100

10

İndometazin

25

25

Etodolak

200

20

Etodolak

300

10

Etodolak

400

14

Asemetazin

60

20

Asemetazin

90

10

Piroksikam

20

10

Meloksikam

7,5

10

Meloksikam

15

10

Tenoksikam

20

10

Lornoksikam

8

10

Naproksen Sodyum

220

20

Naproksen Sodyum

250

20

Naproksen Sodyum

275

20

Naproksen Sodyum

500

20

Naproksen Sodyum

550

20

Naproksen Sodyum

750

10

İbuprofen

200

20

İbuprofen

400

20

İbuprofen

600

20

İbuprofen

800

14

Flurbiprofen

100

15

Deksketoprofen

25

20

Ketoprofen

150

10

Ketoprofen

200

10

Oksaprozin

600

20

Tiaprofenik asit

300

20

Mefenamik asit

500

20

Benzidamin

50

20

Nimesulid

100

15

Nabumeton

500

20

Tolmetin

200

30


29 Ocak 2007     Okunma Sayısı : 4156     Yazdır