PULMİCORT 0.25 MG/ML NEBÜLİZER SÜSPANSİYON ADLI ÜRÜN İÇİN UYGULANAN GERİ ÇEKME İŞLEMİ HAKKINDA
Değerli Meslektaşlarımız,
TEB web sitesinde yayımlanan yazıda;
Birliğimize Astra Zenecaİlaç San. ve Tic. Ltd. Şti.’den gelen yazı ile;
Ruhsatına sahip oldukları “Pulmicort 0.25 mg/ml Nebülizer Süspansiyon” isimli ürünün; AC0082 seri numaralı (Üretim Tarihi: 03.2012, Son Kullanma Tarihi: 03.2014) serilerine;
"Farmasötik ve Tıbbi Müstahzar, Madde, Malzeme ve Terkipleri ile Bitkisel Preparatların Geri Çekilmesi ve Toplatılması Hakkında Yönetmelik"e göre 2. sınıf B seviyesinde (eczane, ecza deposu, hastane vb.) geri çekme işlemi uygulanması kararı alındığı bildirilmektedir.
Bilgilerinizi ve eczane stoklarında bulunan söz konusu ürünlerin, iade faturası eşliğinde ilgili satış kanalları üzerinden firmaya ulaştırılmak üzere ivedilikle iade edilmesi ,
İfade edilmektedir.
Meslektaşlarımızın bilgisine sunarız.