İlaç Geri Çekme İşlemi Hakkında

Değerli Meslektaşlar,

TEB tarafından yayımlanan duyuru ile;

Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu tarafından 17.01.2020 tarihinde (bugün) yayımlanan duyuruda;

VEM İlaç San. ve Tic. A.Ş.’nin ruhsatına sahip olduğu “Buvasin Enjeksiyonluk Çözelti İçeren Flakon 5 mg/ml” isimli müstahzarın 712014 (SKT: 12/20) parti numarasına partikül görülmesi gerekçesiyle 19 Kasım 2015 tarih ve 29537 sayılı Resmi Gazete’de yayımlanan “Geri Çekme Yönetmeliği” ne göre 1. sınıf A seviyesinde (nihai kullanıcı seviyesi) geri çekme işlemi uygulandığı ve gereğinin yapılması konusunda ilgili firmanın bilgilendirildiği belirtilmektedir.

Tüm meslektaşlarımızın bilgisine sunarız.

TÜRK ECZACILARI BİRLİĞİ

Kurum duyurusu için tıklayınız.


17 Ocak 2020     Okunma Sayısı : 773     Yazdır