Jectera Enj. Çözelti Hazırlamak İçin Liyofilize Toz ve Çözücü İçin Uygulanan Geri Çekme İşlemi Hakkında

Değerli Meslektaşlar,

TEB tarafından yapılan duyuru ile;

Sağlık Bakanlığı Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu’nun resmi internet sayfasından 16 Temmuz 2020 tarihinde yayımlanan duyuru ile;

Vem İlaç San. ve Tic. A.Ş.’ nin ruhsatına sahip olduğu Jectera 10mcg Enjeksiyonluk Çözelti Hazırlamak İçin Liyofilize Toz ve Çözücü adlı ürünün 911002 (SKT:10.2021) partisi yapılan inceleme ve analizler sonucunda uygun bulunmadığından 19 Kasım 2015 tarih ve 29537 sayılı Resmi Gazete’de yayımlanan “Geri Çekme Yönetmeliği” ne göre 1. sınıf A seviyesinde (nihai kullanıcı seviyesi) seviyesinde çekme işleminin uygulandığı ve gereğinin yapılmasının ilgili firmaya duyurulduğu bildirilmektedir.

Tüm meslektaşlarımızın bilgisine sunarız.

TÜRK ECZACILARI BİRLİĞİ

Kurum duyurusu için tıklayınız.