İlaç Geri Çekme İşlemi Hakkında

Değerli Meslektaşlarımız,

TEB tarafından yapılan duyuru ile;

 

Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu tarafından 27.09.2021 tarihinde yayımlanan duyuru aşağıdaki şekildedir;

 

“Osel İlaç San. ve Tic. A.Ş.’nin ruhsatına sahip olduğu “Cordalin 150 mg/3 ml I.V. Enjeksiyonluk Çözelti” adlı ürünün 21623001 (SKT: 12/22) partisine inceleme sonucu uygun bulunmaması nedeniyle 19 Kasım 2015 tarihli ve 29537 sayılı Resmi Gazete’de yayımlanan Geri Çekme Yönetmeliği”ne göre 1. sınıf A seviyesinde (nihai kullanıcı seviyesi) geri çekme işlemi uygulanmış olup gereğinin yapılması ilgili firmaya duyurulmuştur. Kamuoyuna saygılarımızla duyurulur.”

 

Meslektaşlarımızın bilgisine sunarız.

TÜRK ECZACILARI BİRLİĞİ

 

Kurum duyurusuna ulaşmak için tıklayınız.


28 Eylül 2021     Okunma Sayısı : 802     Yazdır