Bilindiği üzere, Seyhan ve Yüreğir ilçesi Yeşil Kart reçete kontrolleri İl Sağlık Müdürlüğü’nün onayı ile Odamız tarafından; Tedavi Uygulama Tebliği(TUT), TEB İle Maliye Bakanlığı arasında imzalanan İlaç Temin Protokolü, İlgili yasa, yönetmelik ve genelgeler çerçevesinde yapılmaktadır. Reçete kontrollerinin daha sağlıklı ve hızlı yapılması; meslektaşlarımızın olası mağduriyetlerinin önlenmesi için tespit edilen ve aşağıda açıklanan hususlara dikkat edilmesi gerekmektedir.

1. Yeşil Kartlı hastalara ilgili yasa gereği “Şeker Ölçüm Stripleri” ödenmemektedir.

2. Yeşil Kartlı yatan hasta reçete bedelleri ödenmez.

3. Protokol gereği;

1. Reçete arkaları eczacı tarafından kaşelenip, imzalanacaktır.
2. Reçete arkalarında “ … kalem…kutu ilaç aldım.” ibaresi doldurulmuş şekliyle yer almalı ve ilacı alan kişi tarafından imza edilmelidir.
3. İlacı alan kişi; reçete arkasına adını, soyadını, mutlaka yazıp imzalamalıdır. Telefon ve/veya adres belirtilmelidir. İlacı alan kişi imza atamadığı takdirde parmak izi reçete arkasında yer almalıdır. İlacı alan kişi reçete sahibinin birinci dereceden akrabası ise (annesi, babası, kardeşi, vs.) belirtilmelidir. Değil ise ilacı alanın TC kimlik numarası, telefon ve/veya adres bilgileri muhakkak reçete arkasında yer almalıdır.
4. Enjektör için “ ….ml…adet” ibaresi altına ikinci bir imza mutlaka alınmalıdır.

4. Provizyon sistemine girilirken reçete tarihi ile reçete veriliş tarihine dikkat edilmelidir.

5. Faturalarda kaşe, tarih, imza; Java çıktısında da eczacı kaşe ve imzası mutlaka yer almalıdır.

6. Muayene katılım ücretleri listesi her fatura için 2 nüsha halinde düzenlenmeli ve faturaya eklenmelidir.

7. Maliye Bakanlığı’ nın ilgili genelgesi gereği; ilgili ay reçeteleri o ayın sonu itibarı ile sonlandırılarak, faturalandırılmalıdır. Örneğin; 30 Ocak 2009 tarihinde sonlandırılarak, faturalandırılan reçeteler içerisinde Şubat 2009 ait reçeteler bulunmamalıdır.

8. Reçetelere mutlaka provizyon döküm listesi esas alınmak sureti ile sıra numarası verilmelidir.

9. Eşdeğer olarak verilen ilaçlarda, provizyon sisteminden eşdeğer onayı ( E ) mutlaka alınmalıdır. Eşdeğer onayı alınan ilaçlar için ayrıca reçete arkasına veya önüne muadil onayına gerek yoktur.

10. Düzeltilmek üzere eczanelere iade edilen reçetelerde, eski provizyon çıktısı ile yeni alınan deneme çıktısı beraber odaya gönderilmelidir.

11. Reçete karşılanırken; örneğin psikiyatri ve kadın doğum hastalıklarında kullanılan ilaçlarda olduğu gibi reçetede teşhis ile ilaç endikasyon uyumuna dikkat edilmelidir.

12. Anemi, mantar, mide ülserinde,.. vs. kullanılan ve 1 aylık dozda verilebilen ilaçlar için; “tanı ve ilaç kullanım süresi” mutlaka reçetede yer almalıdır.

13. Reçeteye eklenen tahlil sonuçları mutlaka tahlili yapan merkez ve/veya reçeteyi yazan doktor tarafından onaylı olmalıdır.

14. Rapordaki hastalık kodunun bilgisayara yanlış girilmesi kesintilere neden olmaktadır.

15. İlgili uzman doktor tarafından reçetelenen ilaçlar karşılanırken dikkat edilmeli, yanlış doktor tanımı yapılmamalıdır.

16. Raporlu reçetelerde, raporda ilacın dozları belirtildiği takdirde, doktor reçeteye yazsa bile rapordaki doz aşılamaz.

17. Raporda etken madde adı geçmeyen ilaçlar rapor kapsamında değerlendirilmemelidir.

18. Doğum raporlarının 60 günü geçememesine dikkat edilmelidir.

19. Raporlu reçetelerde, raporda etken madde adlarında kısaltma olmamalıdır.

20. Reçete eki belgelerin fotokopi ile çoğaltılması, (zamanla silindiğinden) fax ile çoğaltılmaların yapılmaması gerekmektedir.

21. Yeşil Kartlı Hastalara ait Sevk kağıdının reçetelere eklenmesine gerek yoktur.

22. Reçete de yazılan ilaçların sırası, kupür sırası ve provizyon çıktısı uyumlu olmalıdır. Küpürler çıktıya intizamlı bir şekilde yapıştırılmalıdır.

23. Reçeteler karşılanırken mutlaka Protokol ve TUT hükümlerine dikkat edilmelidir.