TNF BLOKÖRLERİ KONULU GENELGE HAKKINDA
Değerli Meslektaşlarımız,
Türk Eczacıları Birliği tarafından odamıza gönderilen yazıya göre, T.C. Sağlık Bakanlığı İlaç ve Eczacılık Genel Müdürlüğü’nün yayımladığı 13.11.2009 tarih, 2009/73 sayılı "TNF blokörleri" konulu Genelgede,
TNF blokörlerinin kullanımı sırasında yürütülen "İlaç Güvenlik İzlem Formu" uygulamasına ilave olarak “TNF Blokör İlaçlar Hasta Onaylama Formu" kullanılacağı,
Bu amaçla Tebliğlerde belirlenen kriterlerin yanı sıra, aşağıda üç madde halinde belirtilen kriterlere de uyulacağı bildirilmektedir.
- Söz konusu ilaçların reçetelenmesi için ilgili hastanede sağlık kurulu raporu düzenlenebilmesi amacıyla "TNF-Bloker İlaçlar Hasta Onaylama Formu", hasta, ilacı reçete eden hekim ve bir tanık tarafından imzalanacaktır. Sağlık kurulu raporu hazırlanması için bu imzalanmış formun varlığı gereklidir. İmzalanmış form rapor ile birlikte geri ödeme kurumlarına iletilecektir. "TNF-Bloker İlaçlar Hasta Onaylama Formu" www.iegm adresinden temin edilebilir.
- Söz konusu ilaçlar reçete edildiğinde, reçete ile birlikte "İlaç Güvenlik İzlem Formu" hekimlerce doldurulacaktır.
- Doldurulan bu formun ilk nüshası İlaç ve Eczacılık Genel Müdürlüğü Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)’ne, ikinci nüshası eczane aracılığıyla geri ödeme kurumlarına gönderilecek, üçüncü nüshası ise reçete eden hekimde kalacaktır. TÜFAM’a aynı ay içinde ulaştıracaklardır.
- TNF Blokörlerinin kullanımına devam edilebilmesi için 3’er aylık aralarla "İlaç Güvenlik İzlem" formu doldurulması gereklidir. Reçete eden hekim formu doldurduktan sonra, iç hastalıktan uzmanı (retçe eden hekim iç hastalıktan kökenli ise kendisi, çocuk hastalarda ise çocuk hastalıkları uzmanı) ile göğüs hastalıktan veya enfeksiyon hastalıkları uzmanı hekimden konsültasyon alınarak form imzalanacaktır."
Konuyla ilgili yayımlanan genelge, TNF blokör ilaçlar hasta onaylama formu, İlaç Güvenlik İzlem Formu ektedir.
Meslektaşlarımıza önemle duyurulur.
Ek Dosyalar
2009/73 Genelge için tıklayınız..
TNF Bloker İlaçlar Hasta Onaylama Formu
İlaç Güvenlik İzlem Formu
16.12.2009