SGK PROTOKOLÜ 3.7 MADDESİ PROTOKOL EKİ EK-4 DEĞİŞİKLİĞİ HAKKINDA
Değerli Meslektaşlar,
Birliğimiz ve Sosyal Güvenlik Kurumu arasında 22 Mayıs 2019 tarihinde imzalanan Ek Protokol ile Protokolün 3.7 maddesine ilişkin düzenlemelerin yer aldığı Protokol eki Ek-4'de değişiklikler yapılmıştır.
Yapılan değişiklik ile yurt dışı sigortalılarına ait reçeteler ve majistral formül ihtiva eden reçeteler C grubu kapsamından çıkarılmış, Protokol eki Ek-4'ün 14. maddesinin "n" bendine sekukinumab, ustekinumab, vedolizumab etken maddeleri eklenmiştir.
Bu etken maddelere ait ilaçlar;
- "8699593950018" barkod numaralı StelaraEnjeksiyonluk Çözelti İçeren Kullanıma Hazır Enjektor45 mg 1x0.5 ml enjektör (ustekinumab)
- "8699593950025" barkod numaralı StelaraEnjeksiyonluk Çözelti İçeren Kullanıma Hazır Enjektor 90 mg 1x1 ml enjektör (ustekinumab)
- "8699456790096" barkod numaralı Entyvioİnfuzyonluk Çözelti Konsantresi İçin Toz 300 mg 1 flakon (vedolizumab)
- "8699074790508" barkod numaralı Verxant SC Enjeksiyon İçin Liyofilize Toz İçeren Flakon 150 mg 1 flakon (sekukinumab) ‘dır.
Yukarıda belirtilen etken maddelerle ilgili olarak Türk Eczacıları Birliği Reçete Tevzi Sistemi'nde (Farmainbox) 1 Haziran 2019 tarihi itibari ile "Anti-TNF Reçete Tipi"nde işlem görecek şekilde düzenleme yapılmıştır. Bu etken maddelere ait ilaçların yer aldığı reçete/icmal listeleri Odamıza onaylatılarak Kurum'a fatura edilecektir.